Синдром «взрывающейся головы» является необычным расстройством сна, до
недавнего времени мало освещавшимся в медицинской литературе. Этот
синдром характеризуется взрывающимся звуком или громким шумом,
возникающим в голове непосредственно перед отходом ко сну или во время
сна. Этот «взрыв» может сопровождаться вспышкой света, затрудненным
дыханием и чувством ужаса.
Специалисты предполагают, что это
связано со стрессом и перенапряжением человека. После отдыха в
большинстве случаев симптомы синдрома пропадают. Синдром иностранного акцента
Симптомы этого синдрома – расстройство речи, выражающиеся в
незначительных изменениях интонации, скорости и ударений, из-за чего
речь больного похожа на говор иностранца, пытающегося освоить чужой
язык. Такой синдром обычно появляется после серьезной черепно-мозговой
травмы или инсульта, пик ее проявляется через год-два после травмы.
Всего с 1941 года зарегистрировано около 50 случаев такого заболевания.
Часть из них после специальной терапии и обучения снова "научилась”
правильно говорить, но большинство страдают всю жизнь.
Довольно
известный случай синдрома иностранного акцента произошел в Норвегии в
1941 году после того, как молодая женщина, Астрид Л. получила ранение в
голову осколком при бомбежке. После того как она оправилась от травмы,
она заговорила с сильнейшим немецким акцентом, чем и обескуражила своих
земляков-норвежцев. Другой случай синдрома иностранного акцента имел
место в Англии, когда 60-летняя Линда Уокер после инсульта заговорила со
странным акцентом больше напоминающим ямайский чем ее родной
английский. Синдром Фатальной Семейной Бессонницы (бессонницы с летальным исходом)
Это редкое неизлечимое наследственное заболевание, известно только 40
семей, подверженных ему. Человек с трудом спит все меньше и меньше,
больше утомляется, страдает галлюцинациями и головными болями и через
несколько лет умирает от переутомления.
При фатальной семейной
бессонице поражается таламус – отдел мозга, отвечающий за сон. Именно
таламус является коммуникатором связей между корой полушарий и телом,
пропускающим сигналы в обоих направлениях в необходимые зоны коры или
части тела. Считается, что при засыпании снижается эффективность
проведения импульсов через таламус. При семейной фатальной бессонице
происходит нарушение этой функции.
Болезнь начинается в возрасте
от 30 до 60 лет, в среднем в 50, продолжается от 7 до 36 месяцев, после
чего больной умирает. Описано заболевание относительно недавно, в 1986
году. Нечувствительность к боли
Есть ряд людей, у которых небольшая генетическая мутация выключает
механизм переноса болевых сигналов по нервам в человеческом теле.
Казалось бы, такая жизнь – без боли и страданий – просто мечта, но в
действительности больной ежесекундно рискует, так как может в любой
момент порезаться, обжечься или ушибиться, не заметив этого сразу. Боль –
это индикатор опасности, и без нее наша жизнь становится опасной.
Людям,
не чувствительным к боли, ничего не стоит сломать такие важные для
жизни суставы, как коленный или локтевой, а также некоторые трубчатые
кости, потому что они не понимают, какую силу нужно прикладывать при
выполнении таких, казалось бы простых движений, как ходьба или
вытягивание конечности. Не чувствительные к боли дети, не испытывая
никаких неприятных ощущений, выдавливают глаза из глазниц, вырывают зубы
и ногти. У двоих больных отсутствовали губы и части языка – они сжевали
в раннем детстве их после того, как начали прорезываться зубы.
Эту
редкую генетическую аномалию удалось обнаружить британским ученым
благодаря изучению генома членов трех состоящих в отдаленном родстве
семей, живущих в Северном Пакистане. В этих семьях регулярно рождались
дети, которым было незнакомо чувство боли. Некоторые из них зарабатывали
на жизнь уличными представлениями, во время которых прокалывали свое
тело ножами и спицами и ходили по углям. Несмотря на нечувствительность к
боли, носители мутантного гена могли чувствовать прикосновения, тепло,
холод и вкус.
В медицинской литературе описано всего несколько
случаев наследственного отсутствия болевой чувствительности. Первое
такое сообщение датируется 1932 годом. Синдром Мебиуса
Это врожденная аномалия, характеризующаяся отсутствием мимики лица из-за
неправильного развития нескольких черепномозговых нервов и паралича
лицевого нерва. Люди с синдромом Мебиуса не могут смеяться, их лицо
похоже на маску. Также им трудно глотать.
Медицине известно это
заболеваний с конца 19 века, но возможности терапии ее до нынешнего дня
весьма ограничены, а причины развития – неясны. К счастью, зафиксировано
совсем немного людей, страдающих таким синдромом. Синдром Котарда (синдром живого трупа)
Синдром вызывается устойчивым стремлением к суициду и непрекращающейся
депрессией. Люди с таким диагнозом жалуются на то, что они потеряли
абсолютно все, что связывает человека с миром живых: вкусы, пристрастия и
даже свое собственное тело или его часть. Они убеждены в том, что они
больше не люди, а просто ходячие трупы. Каким-то парадоксальным образом
признание себя «мертвым» дает больному уверенность в своем бессмертии.
Иногда заблуждение прогрессирует до такой степени, что пациент может
заявлять, будто чувствует, как разлагается его тело. Якобы он ощущает
запах собственной гниющей плоти и чувствует, как черви поедают его
изнутри. Эта форма депрессивного расстройства была впервые описана психиатром Жулем Котардом в 1880 году. Синдром оборотня
По-научному этот синдром называется гипертрихоз, и характеризуется он
тем, что у человека начинают расти волосы. Везде и бесконтрольно,
включая лицо. Всего известно 50 случаев, большинство из них переданы по
наследству. Преимущественно заболевание женщин. В 2008 году ученые
из Колумбийского университета обнаружили, что инъекция тестостерона
затормаживает рост волос и стимулирует их выпадение в необычных
областях, так что уже есть один из вариантов лечения этого заболевания. Синдром Стендаля
Еще одно необычное заболевание, при котором человек испытывает сильное
волнение, дрожь, головокружение и даже галлюцинации, попав в место, где
выставлено большое количество предметов искусства. Наверно, самое
опасное место для страдающих от этого заболевания – галерея Уффици во
Флоренции. Именно на примере недомоганий туристов, посещающих этот
музей, и был описан синдром. А впервые о тревожных симптомах рассказал
Стендаль в книге «Неаполь и Флоренция: путешествие из Милана в Реджио». Синдром Алисы в стране чудес
При этом неврологическом состоянии человек с трудом разделяет объекты по
размеру, считая все крохотным (микропсия) или огромным (макропсия)
относительно реальных размеров. Такое расстройство может быть начальным
сигналом заражения вирусом Эпштейна-Барра (мононуклеоз), в некоторых
случаях может вызываться головной болью – мигренью, или же
свидетельствовать о начальной стадии эпилепсии. У здорового человека
подобные изменения восприятия могут вызывать психоделики, например ЛСД и
псилоцибин. Синдром Мюнхгаузена
Все мы помним этого обаятельного и чудаковатого литературного героя –
почти всем нам он был симпатичен. Однако люди с синдромом Мюнхгаузена в
реальной жизни отнюдь не так забавны и безобидны.
При этом
синдроме человек симулирует, преувеличивает или искусственно вызывает у
себя симптомы болезни, чтобы подвергнуться медицинскому обследованию,
лечению, госпитализации, хирургическому вмешательству и т. п. Для того,
чтобы лечение было назначено, лже-больные имитируют совершенно
разнообразные состояния: от туберкулеза до сердечного приступа, от
острой боли в животе до язв и порезов. Они глотают ключи, ложки и гвозди
– чтобы для операции появился реальный повод; симулируют кровотечения,
используя кровь животных или даже умышленно калеча собственное тело;
горстями принимают лекарства, прекрасно зная, что никакие препараты им
не нужны и даже могут навредить.
Описан прецедент, когда одна
пациентка настолько реалистично изображала «острый живот» (боли в
брюшной полости), что врачи немедленно назначали операцию. В разных
больницах у разных докторов эта дама была прооперирована в общей
сложности более 40 раз! Каждый раз врачи с удивлением разводили руками,
не находя признаков никаких патологий, буквально ничего, что могло бы
стать причиной описанных пациенткой болей. Однако с маниакальным
упорством она обращалась и обращалась в различные клиники, пережив за
всю свою жизнь более 500 госпитализаций.
Причины такого
симулятивного поведения полностью не изучены. Общепринятое объяснение
причин синдрома Мюнхгаузена гласит, что симуляция болезни позволяет
людям с этим синдромом получить внимание, заботу, симпатию и
психологическую поддержку, потребность в которых у них фрустрирована. Аллотриофагия
Обнаруживаемое часто при душевных болезнях стремление поедать различные
несъедобные предметы. Больные употребляют в пищу бумагу, глину, грязь,
клей, уголь и другие малоаппетитные вещества.
Синдром чаще всего
встречается у очень маленьких детей и людей с задержкой психического
развития. Случается что проглатывают крайне опасные и острые предметы
вроде стекла, гвоздей, ножиков и т. п.
В более мягкой форме синдром наблюдается при нервных расстройствах и во время беременности как последствие эндоинтоксикации. Синдром Питера Пэна
Упорное нежелание взрослеть, тяжелый случай инфантилизма. Своим появлением термин обязан американскому психологу Дэну Кейли. Самый известный пример пациента с синдромом Питера Пэна — Майкл Джексон.
В силу трудно объяснимых, хотя интуитивно понятных причин девочки данному синдрому практически не подвержены. Иерусалимский синдром
Это относительно редкое расстройство – разновидность религиозного
психоза, который провоцируется посещением Иерусалима, причем подвержены
ей последователи любой религии. После вояжа в этот город психически
неустойчивые личности начинают думать, что они – пророки Бога, могут
пытаться основывать собственные религии и требовать, чтобы грешники
раскаивались в своих грехах.
Иногда их поведение доходит до
крайностей и представляет опасность для них самих или окружающих, и
появляется необходимость в насильственной госпитализации, пока не минует
период опасности поведения.
По официальной статистике
психиатрического центра Кфар-Шауль, из двух миллионов туристов,
посещающих город каждый год, он наблюдается примерно у ста человек.
Проходит через две-три недели после отъезда из Иерусалима. Синдром чужой руки
Сложное психоневрологическое расстройство, при котором одна или обе руки
действуют сами по себе, вне зависимости от желания хозяина. Другое
название синдрома – болезнь доктора Стренджлава – не по имени
первооткрывателя, а в честь страдавшего ею главного героя одноименного
фильма Кубрика, рука которого иногда сама по себе вскидывалась в
нацистском приветствии. Синдром Капграса (Иллюзия Раздвоения)
Иллюзия, состоящая в том, что другой хорошо знакомый больному человек
заменяется похожим на него самозванцем — шпионом, монстром или даже
инопланетянином. Часто, но не всегда является одной из форм параноидной
шизофрении.